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肺粘液腺癌 基因检测报告
（男，52岁）
患者咨询记录
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你好请讲你的问题
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您好 我父亲是肺粘液腺癌IA2期患者
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这是他的基因检测报告 其中有个FGFR2-TACC2突变
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这个突变是不是在粘液腺癌种极其罕见 需要去找大医院复查报告吗
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这个突变是不是在粘液腺癌种极其罕见 需要去找大医院复查报告吗
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这个突变是不是在粘液腺癌种极其罕见 需要去找大医院复查报告吗
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FGFR2突变在肺腺癌中确实较为罕见，但并非极其罕见。建议复查报告以确认结果的准确性。您父亲的病情需要综合评估。
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这个是FGFR2融合TACC2 我父亲是粘液腺癌 也很常见吗
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你父亲的基因检测报告显示有FGFR2-TACC2突变，这是肺腺癌中较为少见的基因变异。这种突变可能对某些靶向药物敏感。
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FGFR2融合突变在肺粘液腺癌中相对少见，但确实存在。建议复查基因检测以确认结果的准确性。同时，考虑到这种突变可能对某些靶向药物敏感
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是做手术了吗
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对 因为当初出报告的时候医生没有对这几种突变做解释 我清楚CDKN2A突变会导致预后差 建议去大医院复看吗对
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对 已经做完手术了
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对 已经做完手术了
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对 已经做完手术了
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术后分期是I期吗
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对的
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对的
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对的
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那分期比较早，医生没建议化疗吗？
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当时医生说大概率不会复发 做完手术就好了 但我感觉这几个危险因素叠加 会相对一般肺腺癌复发率高 我需要再找家大医院制定其他治疗方案吗
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当时医生说大概率不会复发 做完手术就好了 但我感觉这几个危险因素叠加 会相对一般肺腺癌复发率高 我需要再找家大医院制定其他治疗方案吗
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当时医生说大概率不会复发 做完手术就好了 但我感觉这几个危险因素叠加 会相对一般肺腺癌复发率高 我需要再找家大医院制定其他治疗方案吗
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这种情况可以定期复查，早期的肺癌基因检测就没有那么重要了，FGFR基因突变对肺癌指导意义不大
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目前为止是这样的，针对这个基因靶点的药物也有，但肺癌还很少有报道
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哦哦 也就是说参考意义不大 以后大概率不会复发 复查就行
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我父亲五年前戒烟了 这个报告是不是还能看出来没有我父亲没有有致癌风险的胚系突变？
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这个报告针对肺癌的敏感驱动基因是没有看到的，这些主要是指导靶向治疗的
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哦 好的 谢谢您
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有什么问题，欢迎您及时上线咨询，看是否需要调整药物方案。或者给我留言，我看到后会及时回复您的。后面复诊可以通过这个复诊包找到我，我不在的时候也可以留言。复诊包包含5轮次沟通机会，有效期1个月，您每次把要说的用一段话发过来，不要分段，避免浪费您的沟通次数。
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好的好的 麻烦了
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那结束了
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